Wymowy
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[ˈeːma]
Europäische Arzneimittel-Agentur der Europäischen Union
- Terminy szersze
- Przykłady
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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von BioNTech und Pfizer.
Über eine Zulassung des Impfstoffes des US-Unternehmens Moderna will die EMA am 6. Januar entscheiden.
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Die Forschungsministerin wertete die EMA-Empfehlung für Biontech auch als Erfolg der deutschen Forschungsförderung.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat mitgeteilt, dass bereits am 6. Januar der zuständige Ausschuss für Humanarzneimittel über die Zulassung des Covid-19-Impfstoffs mRNA-1273 des US-Herstellers Moderna beraten wird.
Denn eine positive Empfehlung der EMA sowie eine rasche Zulassung durch die EU-Kommission auch dieses mRNA-Impfstoffs gilt als sehr wahrscheinlich.